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GMP認(rèn)證后的監(jiān)管趨勢和重點(diǎn)變化

日期:2025-05-05 18:53
瀏覽次數(shù):599
摘要:培訓(xùn)通知:取消GMP認(rèn)證后的監(jiān)管趨勢和重點(diǎn)變化,培訓(xùn)主題:“2019新藥法實(shí)施后取消GMP認(rèn)證的監(jiān)管趨勢和重點(diǎn)變化”上等研修班,主辦:中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會

培訓(xùn)通知:取消GMP認(rèn)證后的監(jiān)管趨勢和重點(diǎn)變化
培訓(xùn)主題:“2019新藥法實(shí)施后取消GMP認(rèn)證的監(jiān)管趨勢和重點(diǎn)變化”上等研修班
主辦:中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會
一、培訓(xùn)安排
杭州市:2019年11月29日-12月1日(培訓(xùn)兩天、29日全天報(bào)到)

二、培訓(xùn)主要交流內(nèi)容
一、GMP認(rèn)證的從無到有再到無
1. GMP認(rèn)證在我國的發(fā)展歷史
2. 2019《藥品管理法》修訂給GMP帶來了什么
a) 認(rèn)證流程的變更:只要求藥品生產(chǎn)許可證
b) 藥品生產(chǎn)行政許可與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證的整合
c) 處罰的變化:先責(zé)令限期改正,給予警告;罰款;吊銷證明文件;行業(yè)禁止
d) 下一階段法規(guī)《藥品檢查辦法(征求意見稿)》
3. FDA行政審批制度可以給我們什么啟示

主講老師:***檢查員

二、未來飛行檢查的變化
1. 近幾年國家局、省局飛檢情況的變化及統(tǒng)計(jì)
a) 按照風(fēng)險(xiǎn)確定檢查頻次
b) 以具體品種為主開展監(jiān)管
c) 常見問題項(xiàng)統(tǒng)計(jì)
2. 企業(yè)自查:如何應(yīng)對新飛檢法規(guī)的變化
互動交流(約半小時)
主講老師:吳老師 任職于省級認(rèn)證中心 ***檢察員

三、取消GMP認(rèn)證后企業(yè)面臨的監(jiān)管重點(diǎn)、要點(diǎn)及應(yīng)對
1. 新法規(guī)形勢下需要增加的流程
a) 藥品上市許可持有人制度的落地
b) 如何對質(zhì)量管理體系定期審核
c) 如何開展運(yùn)輸管理及驗(yàn)證
d) 如何建立健全的藥品追溯制度及相關(guān)項(xiàng)目的驗(yàn)證
e) 年度報(bào)告制度如何建立,如何向NMPA提交
f) 藥品**信用檔案
g) 藥品警戒體系的建立及匯報(bào)流程的建立
2. 企業(yè)內(nèi)部高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域的自查及應(yīng)對
a) 從應(yīng)對GMP認(rèn)證到日常隨時備查半途而廢
b) 從不同品種的**性、有效性、臨床急需性、整體生產(chǎn)水平開展企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)自評,并有效整改
c) 企業(yè)內(nèi)部常見的數(shù)據(jù)完整性風(fēng)險(xiǎn)問題
d) 常見的污染和交叉污染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)自評
互動交流(約半小時)
主講老師:新藥法起草人之一

三、培訓(xùn)對象
制藥企業(yè)管理人員、生產(chǎn)管理人員、質(zhì)量管理人員、質(zhì)量控制管理人員、設(shè)施設(shè)備管理人員、物料管理人員、注冊管理人員、設(shè)備驗(yàn)證管理人員、計(jì)量管理人員、生產(chǎn)技術(shù)管理人員、培訓(xùn)管理人員與檢查相關(guān)的各類管理人員等。

四、培訓(xùn)說明
1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動答疑.
2、主講嘉賓均為本協(xié)會GMP工作室專家,歡迎來電咨詢
3、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)證書
4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請與會務(wù)組聯(lián)系
五、培訓(xùn)費(fèi)用
培訓(xùn)費(fèi):2500元/人;包含(會議費(fèi),培訓(xùn),研討,資料等)團(tuán)體報(bào)名可享受優(yōu)惠
食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。培訓(xùn)費(fèi)可現(xiàn)場交納或提前匯款

六、培訓(xùn)老師
主講老師:***檢查員
主講老師:吳老師 任職于省級認(rèn)證中心 ***檢察員
主講老師:新藥法起草人之一

七 、聯(lián)系方式王老師:13728780737

公眾號GMP辦公室
專業(yè)的GMP合規(guī)性研究組織
國內(nèi)外(FDA、EMA、MHRA、CFDA、WHO、PIC/S等)GMP法規(guī)解讀;
國內(nèi)外制藥行業(yè)GMP監(jiān)管動態(tài);
GMP技術(shù)指南(ISPE、PDA、ISO、ASTM等)相關(guān)塵埃粒子計(jì)數(shù)器介紹,風(fēng)速儀連接:http://www.paierpearl.com/cewenyi_Product_2400868.html
 

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